本报讯 （记者 包闻军 孟旭） 11月14日，国家医保局公布2026年新版国家医保药品目录。苏州创新药企信达生物自主开发的信尔美^®（玛仕度肽注射液）以成人2型糖尿病适应症入保，成为首个进入国家医保药品目录的中国双靶点减重降糖原研药。

玛仕度肽是全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动剂，于2025年6月获批上市，该药物的主要研发与生产基地均位于苏州工业园区。GLP-1受体激动剂是当前糖尿病、代谢疾病治疗的热门药物，长期以来由进口产品主导。玛仕度肽的上市，不仅打破了进口药主导的市场格局，而且为患者提供了中国原研药的新选择，减轻了国内庞大的糖尿病群体的用药负担。

包括玛仕度肽在内，信达生物在此次医保药品目录调整中，共有7款产品涉及“首次纳入”“新增适应症”“续约”。调整后，信达生物总计有17款纳入国家医保目录，覆盖肿瘤、代谢、自身免疫和眼科四大领域。

据统计，以信达生物等一批创新企业为代表的苏州生物医药产业，2025年规上产值突破2500亿元，已斩获“国家战略性新兴产业集群”“国家先进制造业集群”“国家生物药品制品制造创新型产业集群”三张国家级名片。